Sinh tử với bệnh hiếm – Kỳ 2: Đôi tay ‘hồi sinh’ hy vọng

Mơ ước sống trọn vẹn vẫn còn cháy bỏng trong trái tim cô gái trẻ mang trong mình căn bệnh hiếm gặp

Mai Trang, 20 tuổi, quê Đồng Tháp, đã phải đối mặt với căn bệnh Pompe – một bệnh hiếm làm rối loạn chức năng thần kinh cơ, tác động đến tim và xương. Trước đó, Trang thường xuyên khó thở, đau ngực và yếu dần theo thời gian, gây không ít lo lắng cho gia đình.

Bệnh Pompe khiến Trang phải truyền thuốc liên tục suốt đời, với chi phí điều trị ngày càng gia tăng gây áp lực lớn về kinh tế. Tuy nhiên, nhờ sự hỗ trợ tận tình của đội ngũ y bác sĩ tại Bệnh viện Nhi đồng 1 cùng các tổ chức từ thiện, sức khỏe của cô gái trẻ đã có những tiến triển tích cực rõ rệt.

Giờ đây, Mai Trang có thể tự làm những công việc đơn giản, tự tay tạo ra những chậu hoa kẽm nhung bằng đôi tay khéo léo của mình, đem lại niềm vui và niềm tin vào cuộc sống. Chị Võ Thị Mai Thi, mẹ của Trang, chia sẻ: “Niềm vui lớn nhất của gia đình chính là thấy con dần hồi phục và tràn đầy nghị lực, dù vẫn phải nhờ sự hỗ trợ của máy hô hấp để duy trì sự sống.”

Câu chuyện của Mai Trang không chỉ là biểu tượng của nghị lực vượt qua bệnh hiếm, mà còn là minh chứng rõ nét về sức mạnh của cộng đồng và các tổ chức y tế trong việc đồng hành và giúp đỡ các gia đình có con mắc bệnh đặc biệt này. Với sự sẻ chia và đồng hành, hy vọng về một tương lai tươi sáng vẫn luôn cháy bỏng trong trái tim của cô gái trẻ và những người đang chung tay góp sức xây dựng niềm tin, hy vọng cho những bệnh nhân đặc biệt.